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Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

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Ver sección 4. Lamisil crema se utiliza para el tratamiento de: Pie de atleta Tinea pedis Infección de la piel causada por hongos que se localiza en las ingles pomada antifúngica o que é Tinea cruris Infección de la piel causada por hongos que afecta a cualquier parte del cuerpo denominada Tinea corporis Infección de la piel causada por hongos denominada candidiasis Infección de la piel causada por levaduras denominada pitiriasis versicolor.

A pesar de ello, el número de compuestos con actividad antifúngica es todavía superficiales es muy variado e incluye hongos filamentosos (dermatofitos) y.

No lo use en la boca ni lo trague. Evite el contacto con los ojos pues puede ser irritante para los mismos.

Uso de Lamisil crema con otros medicamentos No aplique otros medicamentos o tratamientos en la zona afectada incluyendo los adquiridos sin receta pomada antifúngica o que é al mismo tiempo que Lamisil crema. Lamisil crema no debe utilizarse durante el embarazo a no ser que sea estrictamente necesario. No use Lamisil crema mientras esté dando el pecho.

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Debe evitarse que los niños lactantes entren en contacto con alguna zona de la piel tratada incluido el pecho. Información importante sobre alguno de los componentes de Lamisil crema Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel como dermatitis de contacto porque contiene alcohol cetílico y alcohol estearílico.

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No deben tomar este producto pacientes con malabsorción de glucosa-galactosa. Trastornos hematológicos : Neutropenia. Alteraciones metabólicas y nutricionales: frecuentes: alteraciones electrolíticas y anorexia.

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Alteraciones neurológicas: frecuentes: parestesias, mareo, somnolencia y cefalea. Alteraciones gastrointestinales: frecuentes: vómitos, nauseas, dolor abdominal, diarrea, dispepsia, foca seca y flatulencia.

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Alteraciones cardiovasculares: Poco frecuentes: Alargamiento del intervalo QT. Se deben suspender durante el tratamiento con posaconazol.

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Debe evitarse su coadministración a menos que el beneficio supere los riesgos. En caso que se co-administren pueden aparecer efectos secundarios o tóxicos, por lo que puede ser necesario ajustar sus dosis.

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Tópico bucal: Candidiasis orofaríngea y descontaminación gastrointestinal. Los comprimidos pueden ser aplastados para facilitar el contacto con las mucosas e interpuestos en agua o en un líquido apropiado para facilitar su ingestión.

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Mantener en la boca el mayor tiempo posible varios minutos antes de ingerirla. En el caso de lactantes o niños pequeños, aplicar la mitad de la dosis sobre cada lado de la boca.

El tratamiento debe continuarse durante al menos 48 horas después de la desaparición de los síntomas, con el fin de pomada antifúngica o que é la recidiva.

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Agitar el frasco antes de extraer cada dosis para restablecer la homogeneidad de la suspensión. Puede producir caries. Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, de insuficiencia de lactasa de Lapp o problemas de absorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento.

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Tópico dermatológico: No se han descrito. Miconazol PDM Fecha de actualización:.

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Tópico dermatológico: Dermatomicosis, con buena respuesta. En onicomicosis, eficacia muy reducida.

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A Tópico vaginal: Candidiasis vulvovaginal, anal, vulvar y escrotal. Tópico dermatológico Crema : 1 aplicación al día, preferentemente por noche al acostarse, con una duración de semanas.

En infección grave puede aplicarse cada 12 horas.

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Polvo : 1 aplicación al día por la mañana, a fin de reducir las maceraciones e hiperhidrosis. Aerosol: por su reducido poder de penetración son de interés en pacientes de alto riesgo, como profilaxis después de la curación. Efectos adversos de frecuencia no conocida no puede estimarse a partir de los datos disponibles.

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Comunicación de efectos adversos. Si experimenta cualquier tipo de efecto adversoconsulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

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No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el tubo después de CAD. No requiere condiciones especiales de conservación.

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Desechar el envase una vez terminado el tratamiento. No utilice este medicamento si observa signos de deterioro.

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Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita.

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El principio activo es ketoconazol. Cada gramo de crema contiene 20 mg de ketoconazol.

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Las micosis superficiales son frecuentes y poco graves; y se trasmiten casi siempre por contacto con una persona infectada. Suelen presentarse como epidemias en comunidades cerradas colegios, residencias, etc.

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El espectro de agentes etiológicos involucrados en las infecciones superficiales es muy variado e incluye hongos filamentosos dermatofitos y hongos levaduriformes candidiasis y pitiriasis versicolor. Las micosis producidas por hongos dermatofitos han sido tradicionalmente conocidas como dermatofitosis o tiñas, y sus agentes etiológicos pertenecen a los géneros EpidermophytumMicrosporum y Trichophytum.

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Antimicóticos por vía sistémica. Las principales aplicaciones de los antimicóticos dermatológicos por vía sistémica son la tiña del cuero cabelludo, las onicomicosis y los casos de tinea pedis de afectación plantar.

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Otros estudios comparan el tratamiento oral con la terapia combinada. Otro estudio comparativo muestra la eficacia del tratamiento usando sólo itraconazol oral frente a la terapia combinada con terbinafina e itraconazol.

A pesar de ello, el número de compuestos con actividad antifúngica es todavía superficiales es muy variado e incluye hongos filamentosos (dermatofitos) y.

En suma, hay numerosos estudios multicéntricos realizados en onicomicosis causadas por dermatofitos, levaduras y otros hongos filamentosos, que muestran mejores resultados con la asociación de terapia tópica y oral, constatando aumentos en los rangos de curación en relación con la monoterapia fig.

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Sólo es eficaz frente a determinadas infecciones micóticas superficiales no invasivas que afectan a la piel y a las mucosas, habitualmente producidas por Candida albicans y otras especies del genero Candida. Tiene un espectro muy restringido.

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Tampoco se absorbe por vía oral, por lo que se añade a ciertas formulaciones empleadas en la descontaminación intestinal. No es activa sobre Candida o Malasezzia furfur.

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La griseofulvina se une fuertemente a las células precursoras de la queratina, de forma que pomada antifúngica o que é éstas se desarrollan, se mantiene unida a la queratina de la piel, haciéndola resistente a la acción queratinolítica del hongo. Administrada tópicamente, tiene poco efecto terapéutico. Por el contrario, tras su administración oral se absorbe con lentitud y se fija en las células queratinizadas. Debe administrarse acompañada de alimentos ricos en sustancias grasas que faciliten su absorción en el duodeno.

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Se distribuye por el organismo con gran afinidad por piel y anexos. Se metaboliza en el hígado y se excreta en orina y heces. Actualmente suelen ser el tratamiento de elección para casi todas las micosis superficiales.

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La diana de los azoles es la enzima Calfa-desmetilasa, que depende del sistema citocromo P Otra característica de interés de los derivados azólicos es que permiten a veces, por sus características farmacocinéticas, la administración discontinua.

La existencia de efectos tóxicos de algunos de estos compuestos no presenta problemas en el caso de la administración tópica; se pomada antifúngica o que é a fenómenos bien tolerados y reversibles en general.

A pesar de ello, el número de compuestos con actividad antifúngica es todavía superficiales es muy variado e incluye hongos filamentosos (dermatofitos) y.

Algunos de ellos aportan novedades en cuanto al tratamiento y eficacia terapéutica y sólo pocos tienen criterios diferenciales decisivos en su elección por parte del clínico. Es el primer azol usado con éxito por vía oral.

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Al igual que otros imidazoles, es activo frente a C. Es también activo contra C.

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El espectro de acción in vitro del sertaconazol es muy amplio y se ha descrito frente a la mayoría de hongos causantes de micosis superficiales incluyendo levaduras Candida spp. La pomada antifúngica o que é de sertaconazol abarca el tratamiento de todo tipo link infecciones micóticas superficiales como son las dermatofitosis o tiñas, candidiasis, pitiriasis versicolor y sobreinfecciones producidas por bacterias.

Es un triazol de amplio espectro con acción frente a dermatofitos, levaduras y otros mohos. Su administración sistémica es exclusivamente por vía oral; se absorbe en el tracto gastrointestinal y se metaboliza en el hígado.

Los efectos adversos son leves y se localizan en la piel, en el tracto gastrointestinal y en el hígado.

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Es importante tener en cuenta las interacciones farmacológicas del itraconazol con antihistamínicos, benzodiazepinas, fenitoína, anticoagulantes cumarínicos, hipogluce- miantes orales, digoxina, quinina y ciclosporina. Actualmente se dispone de 2 pautas terapéuticas para el tratamiento de las onicomicosis con similar eficacia.

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La pauta intermitente consiste en la administración de mg cada 12 h durante una semana al mes, por un período de 2 meses para las onicomicosis de pomada antifúngica o que é y 3 para las de pies. No existen diferencias significativas source las 2 pautas.

Se puede administrar tanto por vía oral como por vía parenteral.

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Su vida media en plasma es de unas 30 h, y en piel se detectan valores altos hasta 10 días postratamiento. Produce interacciones medicamentosas: aumento de la vida media pomada antifúngica o que é las sulfonilureas causa de hipoglucemias ; aumento del tiempo de protrombina cuando se administra con warfarina, y aumento de los valores de fenitoína y benzodiazepinas.

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Actualmente son los medicamentos de elección para casi todas las micosis superficiales, junto con las alilaminas. Son eficaces y, generalmente, bien tolerados y activos frente a dermatofitos, Candida y Malassezia furfur.

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A veces produce reacciones locales irritativas, generalmente leves y transitorias. En forma de crema muestra resultados superiores a los proporcionados por miconazol en la candidiasis vaginal, con la ventaja adicional de requerir una menor dosificación. Fue el primero de los imidazoles que se comerializó.

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Su actividad es superior a la que muestran la griseofulvina y la nistatina frente a hongos filamentosos. La dosis recomendada es de un aplicación veces al día mediante fricción.

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La curación clínica requiere semanas de aplicación tópica, dependiendo del sitio y de la extensión de la infección. Se administra en solución y crema. En algunos países existen tabletas de aplicación intravaginal y formas especiales para su disolución lenta en la boca.

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El econazol posee una estructura química y un espectro de acción in vitro similares a los del miconazol. Se requiere un tratamiento de semanas. Puede producir reacciones locales, en general, leves y transitorias.

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Se aplica en forma de crema. Algunos estudios comparativos citan una actividad superior del econazol sobre el clotrimazol en candidiasis vaginales, y una amplia variedad de infecciones dermatofíticas.

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Sin embargo, su efectividad no es comparable a la de otras sustancias frente a las infecciones como aspergilosis y coccidioidomicosis. La interferencia sobre la síntesis de leucotrienos hace que posea propiedades antiinflamatorias.

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La actividad in vitro del miconazol abarca hongos dermatofitos, dimórficos, filamentosos Aspergilluslevaduras, hongos causantes de micetoma y bacterias grampositivas.

Los niveles de toxicidad provocados por el miconazol permiten sólo de forma pomada antifúngica o que é la administración intravenosa para el tratamiento de ciertas coccidioidomicosis y paracoccidioidomicosis, uso que quedó descartado con la aparición de los derivados triazólicos.

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En la onicomicosis son inferiores. La actividad in vitro del omoconazol es comparable a las de clotrimazol, econazol, ketoconazol, tioconazol, miconazol e isoconazol.

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Las reacciones adversas son locales. Resulta muy activo frente a hongos como Mucor y Rhizopus, y tiene valores de sensibilidad frente a M.

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Es remarcable su actividad sobre bacterias causantes de sobreinfecciones como Corynebacterium minutissimum. Todo ello hace que oxiconazol se encuentre en concentraciones fungicidas a las 96 h después de su aplicación.

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Presenta una buena actividad frente a Trichophyton, Epidermophyton, M. Albicans, y es también eficaz contra algunas clamidias, tricomonas y bacterias grampositivas. Clínicamente ha mostrado mayor eficacia que otros imidazoles en las dermatofitosis superficiales y candidiasis de la piel y la vagina.

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